Исследования показали, что яд фугу помогает при болях после химиотерапии

18 Июнь 2013

Один из самых крупных американских центров исследований, который лечит больных раковыми заболеваниями, не так давно изучил яд рыбы фугу, который, по сообщению специалистов, существенно облегчает боли нейропатического характера.

Для больных, которые подвергаются химиотерапии, данный яд нужен для того, чтобы как можно скорее выздороветь и успешно пройти лечебный курс.
Тетродотоксин – один из самых сильных ядов небелкового типа нервно-плитического воздействия, которые вырабатывается некоторыми типами рыб и животных. Основной принцип действия этого яда заключается в блокировке натриевых каналов окончаний нервных волокон, в итоге чего они утрачивают способность осуществлять нервные импульсы, в число которых входят и болевые.

С. Голдласт – специалист в сфере лечения заболеваний онкологии – изучил благоприятное влияние этого сильнодействующего яда на нейропатические болевые ощущения своих пациентов. После процедуры химиотерапии 40% пациентов чувствуют сильнейшие боли, именно яд фугу сможет помочь избежать этих крайне неприятных ощущений.

Болевые ощущения, которые так сильны, что больные не могут даже передвигаться, в настоящее время возможно преодолеть. Зачастую в таком случае используют антидепрессанты, опиоидные анальгетики и противосудорожные средства, которые обладают большим количеством неблагоприятных побочных эффектов.

Применение грамотно подобранных доз яда тетродотоксина, при которых возникает его терапевтическое воздействие и минимизирует токсичность, может позволить избавить пациентов от нейропатических проявлений без каких-либо эффектов побочного характера.

Лекарственное средство от корпорации Lexicon Pharmaceuticals, который основывается на яде фугу, прошел большое количество клинических испытаний на полностью здоровых гражданах-добровольцах, после чего его представил Центру излечения онкологических болезней для осуществления более подробных исследований на пациентах.

Главной целью второго этапа является грамотный выбор дозировки, что позволит в дальнейшем перейти к уже третьему этапу, в процессе которой группа тестируемых будет увеличена.

При успешном окончании клинических исследований лекарственный препарат представят для получения специального разрешения к использованию в FDA США (Управление по лекарствам и продуктам). Также будут проведены исследования действия этого препарата на пациентах, которые страдают от сахарного диабета.